细胞内钙（Ca 2+）顺利获得激活多种下游细胞介质来调节多种细胞功能。细胞内 Ca 2+水平 升高导致 Ca 2+ 和钙调蛋白依赖性磷酸酶钙调磷酸酶的激活。钙调磷酸酶可去磷酸化并激活 转录因子活化 T 细胞核因子 （NFAT） 家族，该家族在免疫功能、炎症反应、血管生成、 细胞增殖和分化中起关键作用。 NFAT 家族由 NFAT1、NFAT2、NFAT3、NFAT4、NFAT5 五个成员组成，除 NFAT5 外， 该家族的所有其他成员都受细胞内 Ca 2+变化的调节。NFAT 蛋白具有一个保守的 N 末端结 构域，其中包含多个丝氨酸残基，这些残基在静息条件下被磷酸化。NFAT 蛋白的核转位 在 N 末端调节结构域磷酸化后受到抑制。当细胞受到刺激时，丝氨酸残基的去磷酸化是由 Ca 2+依赖性磷酸酶钙调磷酸酶介导的。去磷酸化暴露了核定位信号，并促进了核转位和 NFAT 调节基因的转录诱导。响应钙调磷酸酶 Ca 2+介导的激活，NFAT 蛋白可以自行诱导基 因表达，也可以与其他转录因子协同诱导基因表达。NFAT 蛋白与其他转录因子（如激活 蛋白 1（AP-1）结合并协同发挥作用，以诱导基因转录。由于与其他转录因子相互作用， NFAT 蛋白可以整合来自不同途径的信号并执行多种细胞功能。NFAT 蛋白在免疫细胞中的 重要功能之一是诱导炎性细胞因子表达。

      NFAT-Luc CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 NFAT 的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 1. Induction of NFAT Reporter Activity by PMA/Ionomycin Mixture in NFAT-Luc CHO(C21).